一.活細(xì)胞觀察

鏡下觀察：

細(xì)胞無色透明，倒置顯微鏡或相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)：細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)。

生長狀態(tài)好:胞內(nèi)無顆粒,不見空氣,胞膜清晰,上清液透明，無懸浮細(xì)胞和碎片。

生長狀態(tài)不好：胞質(zhì)出現(xiàn)空氣脂滴和顆粒狀物，細(xì)胞之間的空隙加大細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則。

1.活性染料：

原理：能進入活細(xì)胞,一些無毒或毒性很小的染料,電性吸引而堆積在細(xì)胞中某些特定的結(jié)構(gòu)從而顯色,不引起物理和化學(xué)變化,對細(xì)胞生命活動不會產(chǎn)生影響或影響很少。

包括：中性紅、結(jié)晶紫、健那綠、次甲基藍、甲苯胺藍、亮焦油紫。

特點：它們解離后帶正電荷，屬堿性染料與胞內(nèi)構(gòu)造有一些結(jié)合。

二．固定染色方法

1．固定：迅速殺死細(xì)胞再染色進行觀察。

目的：使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、脂肪、核酸及糖等轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄晕镔|(zhì)，避免自溶腐bai。固定的細(xì)胞保持原有結(jié)構(gòu)，保存時間長。

由于固定劑性能不同，如一種固定劑對某種結(jié)構(gòu)保存效果好，但對別的結(jié)構(gòu)就不一定適合，染色劑對細(xì)胞內(nèi)的各種化學(xué)成分有不同的親和力，所以每種組織通常有一些特定的固定染色方法。

一.常用固定劑包括:

1.75％酒精、

2.4％多聚甲醛（多聚甲醛為粉末狀，緩慢加入在60℃水浴中溶化），

3.甲醛/冰醋酸（冰醋酸1份：甲醛3份），

4.FAA（80％乙醇90ml、冰醋酸5ml、中性福爾馬林5ml）

5.中性福爾馬林：福爾馬林10ml、Na2HPO4(無水)0.78g、NaH2PO4(無水)0.42g加0.85%NaCl至100ml。

6.Carnory固定液：純酒60ml、氯仿30ml、冰醋酸10ml。

二. 染色方法：

使死細(xì)胞著色的大多數(shù)是酸性染料，它們不易穿透活細(xì)胞的質(zhì)膜，進入胞內(nèi)，卻能滲進死亡的細(xì)胞，使死細(xì)胞著色。

（1）臺盤藍(trypan bule)

0.4%～1%溶于生理鹽水，pH7.0～7.2，取0.1ml/ml細(xì)胞懸液染色2分鐘后鏡下觀察死細(xì)胞為藍色。此染色時間不易過長，有毒性，如染15分鐘以上，活細(xì)胞會受到損傷而著色。另外，臺盤藍不宜久存時間長了有毒性。（藍色）

（2）苯胺黑 (Amiline black)

0.05%苯胺黑Hanks溶液以1：10量細(xì)胞懸液混合1～2分鐘后，鏡下觀察：死細(xì)胞著黑色，苯胺黑染料毒性很小。

（3）赤蘚紅B(Erythrosin B)

PBS或Hanks溶液洗去血清取細(xì)胞與0.02%赤蘚紅B混合，兩小時之內(nèi)鏡檢:死細(xì)胞著紅色。

（4）伊紅Y(Eosin Y)

細(xì)胞懸液與7倍量的0.15%伊紅Y染液（生理鹽水配制）混合2分鐘后鏡檢，死細(xì)胞為桃紅色。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控，每個批次附有詳細(xì)完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查（細(xì)菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等）、促細(xì)胞生長能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"網(wǎng)站，留言技術(shù)部，得到免費幫助。）

它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇，也是細(xì)胞典藏等重大項目十幾年的供應(yīng)品牌